人类基因研究有什么新的发现吗?那些可以应用到实际中?
生活随笔
收集整理的这篇文章主要介绍了
人类基因研究有什么新的发现吗?那些可以应用到实际中?
小编觉得挺不错的,现在分享给大家,帮大家做个参考.
准确测定的人类基因组为人类医学新发展提供了 崭新的、 激动人心的前景。目前测定的基因组中,人们获得了一些发现:一、 基因数量少得惊人。 一些研究人员曾经预测人类有 14万个基因 ,但塞莱拉公司将人类基因总数定在 2. 6383万到 3. 9114万个之间。 这给人类基因研究提出了新的课题。二、 人类基因组中存在“热点”和大片“荒漠”。 人类基因组序列中所谓的“ 荒漠”就是包含极少或根本不包含基因 的部分 ,基因 组上大约 1 /4的区域是长长的、 没有基因的片段。三、 35. 3% 的基因组包含重复的序列。 这意味着所有这些重复序列 ,即原来被认为的“垃圾 DNA”应该被进一步研究。四、 地球上人与人之间 99. 99% 的基因密码是相同的。 研究发现 ,来自不同人种的人比来自同一人种的人的人在基因上更为相似。 在整个基因组序列中 ,人与人之间的变异仅为万分之一。
最新研究发现人类基因差异比想象中大.人类之间不同基因数不会超过总数的0.1%,经过5年的研究发现,人与人之间的基因并非先前所认为的那样有99.9%是相同的,实际上,人与人之间不同基因的比例占到了0.3%。这一发现足可以解释一些现象,比如为什么某些人容易感染某种疾病,而另一种人则不会,并且新发现将有助于研究艾滋病和帕金森氏综合征等疑难病症。
现在人类基因组计划已经将关注焦点放在患病人群基因的变异上,通过对变异基因的研究,能够发现很多疾病的致病基因所在,进而对疾病的治疗和检测产生实质性的帮助。现在已经有了一定的研究成果,比如出现了第一例以中国人姓氏命名的遗传病——“贺—赵缺陷症”,这种病的特征是在换牙期脱掉乳牙后不再长恒齿,或长得很少,通过研究这种病证实为孟德尔常染色体显性遗传病。
最新研究发现人类基因差异比想象中大.人类之间不同基因数不会超过总数的0.1%,经过5年的研究发现,人与人之间的基因并非先前所认为的那样有99.9%是相同的,实际上,人与人之间不同基因的比例占到了0.3%。这一发现足可以解释一些现象,比如为什么某些人容易感染某种疾病,而另一种人则不会,并且新发现将有助于研究艾滋病和帕金森氏综合征等疑难病症。
现在人类基因组计划已经将关注焦点放在患病人群基因的变异上,通过对变异基因的研究,能够发现很多疾病的致病基因所在,进而对疾病的治疗和检测产生实质性的帮助。现在已经有了一定的研究成果,比如出现了第一例以中国人姓氏命名的遗传病——“贺—赵缺陷症”,这种病的特征是在换牙期脱掉乳牙后不再长恒齿,或长得很少,通过研究这种病证实为孟德尔常染色体显性遗传病。
总结
以上是生活随笔为你收集整理的人类基因研究有什么新的发现吗?那些可以应用到实际中?的全部内容,希望文章能够帮你解决所遇到的问题。
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