一家族7人确诊马凡氏综合征：患者通常拥有异于常人的体型

10月2日消息，据媒体报道，宁波市心脏大血管疾病诊疗中心曾为一家族中7位马凡氏综合征患者做过手术，其中有5人形成了动脉瘤。

医生介绍，马凡氏综合征是一种少见的先天性遗传性结缔组织疾病，这是一种令人惋惜的“天才病”，患者通常拥有异于常人的体型。

具体而言，马凡氏综合征人群通常体型高而细长，手指、脚趾细长不匀称，且臂长超过身高。其他常见的特征包括面长而窄，牙齿拥挤，脊柱侧弯或驼背，漏斗胸等，有些患者也可导致自发性气胸，硬脊膜扩张。硬脊膜扩张可引起背部，腹部，腿部或头部的疼痛。

此外，大多数具有马凡综合征的患者有一定程度的近视，或在成年或中期出现白内障，青光眼。马凡氏综合征的症状和体征在严重程度、发病时间和发病进展方面都有很大的差异。

医生提醒，该病还是要尽早发现，尽早干预，定期随访。

总结

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