目前做无创产前基因检测有必要性吗？哪些地方可以做？一般如何收费

目前的无创产前主要是筛查唐氏综合症的，唐氏综合症的发病率大约为1/600～1/800，以中国为例，大约每20分钟就有一位唐氏儿出生。唐氏儿由于智力严重低下，生活完全不能自理，并且携带多系统并发症，终生无法治愈。一般大龄产妇建议还是做一做。这一块经国家规范，目前还没有完全开放，等消息吧。不过好几款相关的试剂盒已经过审批了。

基因检测的准确率并不是100% ，总是会有些误差，样本一般是血液，费用因各地方医院收费标准不同而不同，一般正规2级甲等医院以上规格的医院都具备这个能力，但基因检测必须由药监局颁发的资质认证证书才可开展检测项目。如果是北京，在301医院、同仁医院、北医三院等都可以做。

无创基因检测，与传统侵入性检测相比，只需采集5mL孕妇静脉血，从中提取源于血浆的游离胎儿DNA，利用测序仪和试剂盒进行测序和分析，即可得出胎儿发生21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)、13-三体综合征(帕陶氏综合征)的风险率。一般13、18、21三体异常，占整个染色体异常的90%左右，无创基因检测对此检出率高，是一种较好的筛查手段。一些年纪比较大、做了试管婴儿的准妈妈，怕羊穿有风险，想来做无创基因检测的，相比之下，无创基因检测比较方便快速。不过无创基因检测只是一种筛查手段，并非诊断手段。假如无创检测结果为阳性，那么还需做羊水穿刺明确诊断。而一般38周岁以上的孕妇，都建议直接做羊水穿刺。另外如楼上十四先生所说，这一块还没开放，要等消息。

总结

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