怎么理解脑血管痉挛的基因治疗？

从理论上讲，只要是与基因有关的疾病都可以进行基因治疗的。脑血管痉挛(CVS)是蛛网膜下腔出血(SAH)的主要并发症,可使SAH后前两周的死亡率增加1.5~2倍,蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛是导致患者病残和死亡的主要原因之一。临床上,脑血管痉挛治疗目前比较困难。随着分子生物学的不断发展,对其发病机理及防治方法的深入研究,基因治疗被认为是非常有前景的治疗方法。

脑血管痉挛是蛛网膜下腔出血致死的主要原因。向小脑延髓池注射血液的手段构建了一种合适的动物模型,基于此展开的研究主要关注蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛的控制。一氧化氮活性在脑血管痉挛时降低,而该物质能够扩充血管。高表达重组型NO合成酶有助于增加血液中NO的含量,起到对抗蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛的目的。另一个脑血管痉挛的原因是氧化应激。因此,与氧化应激密切相关的活性氧成为基因治疗的又一靶点。腺病毒载体介导的细胞外SOD转运入脑显著降低了动物模型的蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛,过量表达细胞外SOD也起到了相似的作用。

总结

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