癌症非编码区DNA最近被破解，其原理和所用方法是什么？

主要运用基因组测序技术比较了健康组织和103位患者肿瘤组织的RNA，寻找基因组非编码区影响癌症发生的调控因子。为了更好的了解癌症的发展，科学家一直在努力确定可能催化癌症发展的基因因素，不管是父母遗传的还是后天形成的。到目前为止，癌症的遗传基础只研究了基因组的编码区，而编码区只占基因组的2%。然而，最近的科学研究表明，其它98%的基因组中包含了调节基因表达的部分，在癌症发展中也发挥了重要的作用。　　为了更好的了解非编码区的作用，日内瓦大学医学院的Emmanouil Dermitzakis教授和他的团队对结肠直肠癌进行了研究。结肠直肠癌是最常见和最致命的癌症之一。每年世界上会新增100万病例，并且几乎一半的病人因它丧命。日内瓦大学的遗传学家们运用基因组测序技术比较了健康组织和103位患者肿瘤组织的RNA，寻找基因组非编码区影响结肠直肠癌发生的调控因子。这是一种全新的方法，也是第一个如此大规模的检测癌症患者非编码基因的研究。　　日内瓦大学的团队鉴定出两类影响结肠直肠癌发展的非编码突变。一方面，他们发现继承的突变在健康组织中并不活跃，而在肿瘤组织中会被激活，表明我们继承的基因组不仅影响癌症的发生，对癌症的发展也有影响。另一方面，研究者们也鉴定出后天的突变对结肠直肠癌发生和发展的影响。

总结

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