一对正常夫妇生多指（AD）的儿子，现已查明患儿的祖母，伯父是多指

遗传疾病是由遗传因素导致的疾病，包括单基因遗传病和多基因遗传病。在该家族中，多指是一种单基因遗传病，即由一个突变的基因导致。 由于患儿的祖母和伯父都有多指，说明他们都是携带该基因突变的隐性遗传者。夫妇两人都是正常的，说明他们两人都是该基因的携带者，但是由于都是隐性携带者，因此没有表现出多指的症状。 根据孟德尔遗传规律，该基因为隐性，需要两个突变基因才能表现该性状。因此，夫妇两人每个人都携带一个突变基因和一个正常基因。他们生育的每个孩子都有50%的几率携带突变基因，如果同时携带两个突变基因，就会表现出多指的症状。 因此，多指为该家族中的遗传病，具有遗传性，如果夫妻两人都是该基因的携带者，那么每个孩子都有50%的几率患病。建议该家族中的有关人员进行基因检测和咨询，以便更好地了解和处理相关遗传问题。

总结

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